התמחתה ברפואת ילדים בביה"ח סורוקה. במסגרת ההתמחות בגנטיקה רפואית, במסלול משולב בבתי החולים “שיבא” ו"אסף הרופא" נחשפה למגוון מקרים של תסמונות על בסיס גנטי ולשיטות אבחון מתקדמות. לאחר סיום התמחותה עבדה ד"ר רגב כרופאה בכירה במכון הגנטי במרכז הרפואי "אסף הרופא" ובהמשך התקבלה לתוכנית לימודי תואר שלישי PhD במסלול ייחודי לרופאים מומחים במכון ויצמן למדע. עבודת המחקר התמקדה בחקר תאי סרטן במסגרת המחלקה לביולוגיה מולקולרית של התא. עם סיום לימודי PhD בחרה ד"ר רגב לחזור כרופאה בכירה למכון הגנטי תל השומר, על מנת לשלב בין העבודה הקלינית לעבודת המחקר.
תסמונות גנטיות הכוללות מומים מולדים, עיכוב התפתחותי, בעיות של רקמת חיבור, דיספלזיה של השלד, ליקוי שמיעה, מחלות הקשורות למסלול הגן Ras (רסופטיות ),
Neurocutaneous diseases (NF1, Tuberous Sclerosis), מחלות סרטן וגידולים בגיל הילדות (אונקו- גנטיקה ילדים).
כמנהלת השירות לאנליזה גנומית עוסקת באנליזה של תוצאות בדיקות גנומיות. אנליזה זו דורשת שימוש במאגרי מידע ותוכנות ייעודיות וכן ניסיון רב וידע מעמיק בשינויים גנומים הגורמים לתסמונות שונות.
מרפאה של גנטיקה ילדים
אחראית על מרפאה של אונקו- גנטיקה ילדים
מנהלת השירות לאנליזה גנומית
|
|
Congenital myopathy is caused by mutation of HACD1.
|
| |
Muhammad E, Reish O, Ohno Y, Scheetz T, Deluca A, Searby C, Regev M, Benyamini L, Fellig Y, Kihara A, Sheffield VC, Parvari R.
|
| |
Hum Mol Genet. 2013 Dec 20;22(25):5229-36.
|
| |
The clinical spectrum of fetal Niemann-Pick type C.
|
| |
Spiegel R, Raas-Rothschild A, Reish O, Regev M, Meiner V, Bargal R, Sury V, Meir K, Nadjari M, Hermann G, Iancu TC, Shalev SA, Zeigler M.
|
| |
Am J Med Genet A. 2009 Mar;149A(3):446-50.
|
In press: Greenbaum L., Bar Yosef O., Hoffmann C., Pras E., Yonath H. et Regev M. A novel mutation in the PURA gene in a patient with developmental delay epilepsy , delayed myelination and nephrocalcinosis, European Journal of Pediatric Neurology.
