בדיקות המבוצעות במעבדה לקרישת דם

• רמת פקטורי קרישה- II, V, VII, VIII, IX , X, XI, XII
   
• רמת VWF ופעילות RCO
   
• רמת מעכבי קרישה PC PS AT
   
• עמידות לחלבון C משופעל APCR
   
• נוכחות נוגדנים נגד פוספוליפידים APLA
   
• רמת מעכב ישיר של תרומבין
   
• נוכחות נוגנים HIT   – בדיקה איכותית וכמותית
   
• אגרגציה של טסיות כולל RIPA
   
• בדיקת תגובה לתרופות נוגדות אגרגציה
   
• אבחון קרישיות יתר מולקולרית: FVL, PT20210, MTHFR677
   
• היווצרות הקריש בשיטת תרומבואלסטרוגרף ROTEM

בדיקות ייחודיות המבוצעות רק בשיבא:
 

• פוטנציאל יצירת תרומבין
   
• רמת FXIII אנטיגן
   
• נוכחות נוגדנים לטסיות MAIPA וcross-
   
• נוכחות וכייל נוגדנים לפקטורי קרישה
   
• זמן רפטילאז
   
• אבחון מולקולרי – מחלת גלנצמן
   
• אבחון מולקולרי של חסר FXI
   
• אבחון מולקולרי של חסר FVII
   
• אבחון מולקולרי המופיליה A – כולל זיהוי מוטציית ההיפוך
   
• אבחון מולקולרי המופיליה B
   
• אבחון מולקולרי מחלת VWD
   
• בדיקת פעילות נוגדני HIT על טסיות
   
• גנוטיפ של טסיות

לעמוד המעבדה לקרישת דם